微周报·第107期【20180824】

发布于:2018-08-24

文章来源:[中文]九强生物

公司动态

九强生物:邀您参加中华医学会第十四次全国检验医学学术会议

在中国的东北,有一个不说东北话而讲山东话的城市。那就是大连。

中华医学会第十四次全国检验医学学术会议即将在大连举办。2018年9月5日,九强生物与各位“检验人”共聚大连,不见不散。

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动起来!为新的力量喝彩!

8月18日,九强免疫血液团队开始了他们的拓展之旅。在炎炎烈日下奋勇向前,动起来,做最精彩的一代 。

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行业动态

 

29省采购:100万以下国产优先,200万以下不用公开招标!

自去年以来,限制进口产品,督促各省国产优先的意图可见一斑!国产设备的崛起是必然的,进口垄断将被逐步打破,我们要做的就是跟着政策调整我们的步伐!

值得注意的是,诸多省份在文件中明确提出要支持国产!

另外,黑龙江、湖北省、江西省、青海省、河南省、内蒙古、西藏、四川、江苏、安徽、海南、山东、辽宁、云南、广东、河北15省,北京、上海、天津、厦门4市,货物/服务类政府公开招标采购限额标准为200万元以上。意味着这19个地区政府采购200万以下不用公开招标!


IVD行业上榜,公立医院采购要求国产!

近日,浙江省财政厅发布了《2018-2019年度全省政府采购进口产品统一论证清单(医疗设备类)的通知》。通知公布了《2018-2019年度浙江全省政府采购进口产品统一论证清单(医疗设备类)》。共计232种医用设备经论证后允许进口,其余医疗设备采购均要求国产,确需采购进口的,需要经过提交申请通过严格审核和进一步论证。

国家层面,近日据《中国劳动保障报》报道,国家卫健委有关负责人与网民在线交流医疗设备问题时说,要严格执行政府采购法,确保财政资金优先采购国产医疗设备。

据介绍,为推进发展应用国产医疗设备,卫健委在抓采购的同时,还将制定和完善医疗卫生机构装备标准,指导医疗卫生机构按功能定位台理配置适宜的医疗设备。

国产医疗器械加速进口替代,加大自主创新力度是一方面,如何推动高质量、具有自主知识产权份国产设备进医院,提高市场的占有率,才是国产创新医械企业长期发展并加速崛起的关键。


     重磅!2018年1-5月的全国医疗相关数据出炉
近日,国家卫健委统计信息中心发布了2018年1-5月的全国医疗相关数据统计情况,包括:2018年5月底全国医疗卫生机构数、2018年1-5月全国二级以上公立医院病人费用情况,以及医疗服务情况等。根据相关数据,我国今年1-5月,公立医院在数量上持续减少,民营医院数量继续增长,涨幅增大,诊疗费用价格同比上涨。

截至2018年5月底,医院3.2万个,其中:公立医院12145个,民营医院19461个。与2017年5月底比较,公立医院减少451个,民营医院增加2454个。

2018年1-5月,全国医疗卫生机构总诊疗人次达33.8亿人次,同比提高4.3%。2018年1-5月,全国医疗卫生机构总诊疗人次最多的还是基层医疗机构18.2亿人次,占53.85%,而医院主要还是集中在公立医院,达12.3亿人次,占85.42%,民营医院2.1亿人次,仅占14.58%,但增长迅速,达到了17.5%。

2018年1-5月,全国三级公立医院次均门诊费用为314.4元,与去年同期比较,按当年价格上涨5.2%,按可比价格上涨3.2%;二级公立医院次均门诊费用为201.4元,按当年价格同比上涨2.2%,按可比价格上涨0.2%。

2018年1-5月,全国三级公立医院人均住院费用为13297.5元,与去年同期比较,按当年价格上涨1.7%,按可比价格下降0.3%;二级公立医院人均住院费用为5982.5元,按当年价格同比上涨2.7%,按可比价格同比上涨0.7%。

产品推荐

蛋白尿是怎么回事?

蛋白是正常物质,但是不该出现在尿里。

尿蛋白阳性就意味着肾脏有损伤。一般来说,尿蛋白量越大,肾损伤就越严重。当然,某些非肾脏损伤的情况也可能会出现蛋白尿,比如剧烈运动后,高热、寒冻、肾静脉畸形、尿液被血液、脓液、精子、阴道分泌物污染等,但这些情况较少见,而且易被识别。

蛋白尿是肾损伤的结果,同时,又是加重肾损伤的原因。蛋白质从肾小球漏出后,肾小管还要回吸收,漏出的越多,肾小管的负担就越重,大量的蛋白尿会导致肾小管坏死。所以,千万不要忽视蛋白尿。


血凝专题

 

血栓新四项的临床应用有哪些?

血栓是一种起病隐匿、发病突然、致死致残率较高的疾病,可见于几乎各临床科室,其病理过程涉及血管内皮、凝血和纤溶三大系统。研究已经证实机体处于血栓前状态时,血管内皮、凝血和纤溶系统已经发生改变,TAT、PIC、TM和t-PAI-C是反应机体血管内皮、凝血和纤溶系统早期改变的有效指标,适用于各临床学科血栓高危人群血栓早期诊断、风险评估和治疗疗效评价及健康人群血栓风险筛查。

血栓新四项:

TAT——凝血酶-抗凝血酶复合物

PIC——纤溶酶-抗纤溶酶复合物

TM——血栓调节蛋白

t-PAI-C——组织纤溶酶原激活物·纤溶酶原激活物抑制剂-1复合物

政策法规

 

刚刚,国家市场总局发通知,又一重大医械法规将出台!最严监管时代到来

医疗器械领域又一重大法规将出台。

8月22日,国家市场监督管理总局发布关于公开征求《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》意见的通知,旨在加强医疗器械研制、生产、经营和使用环节的监督和管理,提高监督管理效能。

该意见稿中,对医疗器械唯一标识、唯一标识数据载体、唯一标识数据库做了明确规定。

产品标识是识别医疗器械上市许可持有人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码;生产标识是由医疗器械生产过程相关信息的代码组成,根据监管和实际应用需求,可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期。

同时,国家药品监督管理局制定医疗器械唯一标识数据相关标准及规范,组织建立医疗器械唯一标识数据库,供公众查询。




文章来源:九强生物、CAIVD
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